考研数学真题(考研数学真题从哪一年开始做比较好)

考研数学真题,考研数学真题从哪一年开始做比较好

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最近,小编收到了太多诸如此般的负能量,本着为天地立心,为生民立命的……

还是回归正题,作为一个化学类知识传递平台,我们一直在思考如何将有用的知识传递给更多的化学er们,故基于同学们普遍的需求,我们将开启【研途】版块,旨在为广大考研同学提供专业的研途帮助,解决紧迫的考研专业问题。

即日起平台将陆续推送有机化学相关考研的内容,其他专业内容也将在近期与大家见面。

核心内容包含:

1. 每日真题精讲

2. 真题考点分析

3. 考研心态及认知

4. 名校上岸经验分享

5. 择校分析

以下是今日“每日真题精讲环节”

1:选择题(郑州大学2021)

得到的主要产物是( )

A

B

C

D

答案:D

解析

两个苯基,右边的苯环带硝基,更缺电子,作为芳香亲电取代,故在更富电子的左边苯环处反应,而对于左边的苯基来说,右边的苯基属于邻对位定位基,而邻位空阻大,故发生在对位。

涉及知识点及注意事项

基团定位效应:基团定位效应与该取代基属于吸电子基还是供电子基无绝对关系,最常见的例子是氯和溴,二者属于吸电子基但属于邻对位定位基,本题4-硝基苯基同理。基团定位效应具体判断原理请自行查阅课本相关内容。

2:反应题(北京化工大学2016)

答案:

解析

二氧化锰作为弱氧化剂,只能选择性氧化烯丙位羟基(即烯丙醇骨架,活性高),其他位点一般不氧化。

涉及知识点及注意事项

弱氧化剂特点及应用:氧化剂氧化性越弱,氧化选择性越强;氧化性越强,氧化选择性越弱(如高锰酸钾)

3:合成题(湖南大学2016)

从草酸,1,5-戊二酸和乙醇出发合成

答案:

解析:

1. 从切断法角度分析目标产物结构,羰基碳带正电,且两个羰基彼此处于相邻位置,故需要使用1,2-二羰基化合物作为合成等价物,草酸酯符合要求;

C1和C3均与羰基碳相邻,羰基碳带正电,那么C1和C3必须带负电,故需要使用1,3-位均带负电的骨架为合成等价物,此处选用戊二酸二乙酯。

2. 从产物结构角度分析:酯缩合为五元环酮类化合物的常用合成方法之一,两个羰基均来自草酸酯。

是否还有其他合成五元环酮类化合物的方法?

当然。请持续关注【研途】。

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