考研数学真题，考研数学真题从哪一年开始做比较好
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最近，小编收到了太多诸如此般的负能量，本着为天地立心，为生民立命的……
还是回归正题，作为一个化学类知识传递平台，我们一直在思考如何将有用的知识传递给更多的化学er们，故基于同学们普遍的需求，我们将开启【研途】版块，旨在为广大考研同学提供专业的研途帮助，解决紧迫的考研专业问题。
即日起平台将陆续推送有机化学相关考研的内容，其他专业内容也将在近期与大家见面。
核心内容包含：
1. 每日真题精讲
2. 真题考点分析
3. 考研心态及认知
4. 名校上岸经验分享
5. 择校分析
以下是今日“每日真题精讲环节”
1：选择题(郑州大学2021)
得到的主要产物是（ ）
A
B
C
D
答案：D
解析
两个苯基，右边的苯环带硝基，更缺电子，作为芳香亲电取代，故在更富电子的左边苯环处反应，而对于左边的苯基来说，右边的苯基属于邻对位定位基，而邻位空阻大，故发生在对位。
涉及知识点及注意事项
基团定位效应：基团定位效应与该取代基属于吸电子基还是供电子基无绝对关系，最常见的例子是氯和溴，二者属于吸电子基但属于邻对位定位基，本题4-硝基苯基同理。基团定位效应具体判断原理请自行查阅课本相关内容。
2：反应题(北京化工大学2016)
答案：
解析
二氧化锰作为弱氧化剂，只能选择性氧化烯丙位羟基（即烯丙醇骨架，活性高），其他位点一般不氧化。
涉及知识点及注意事项
弱氧化剂特点及应用：氧化剂氧化性越弱，氧化选择性越强；氧化性越强，氧化选择性越弱（如高锰酸钾）
3：合成题(湖南大学2016)
从草酸，1,5-戊二酸和乙醇出发合成
答案：
解析：
1. 从切断法角度分析目标产物结构，羰基碳带正电，且两个羰基彼此处于相邻位置，故需要使用1,2-二羰基化合物作为合成等价物，草酸酯符合要求；
C1和C3均与羰基碳相邻，羰基碳带正电，那么C1和C3必须带负电，故需要使用1,3-位均带负电的骨架为合成等价物，此处选用戊二酸二乙酯。
2. 从产物结构角度分析：酯缩合为五元环酮类化合物的常用合成方法之一，两个羰基均来自草酸酯。
是否还有其他合成五元环酮类化合物的方法？
当然。请持续关注【研途】。
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